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  • 國(guó)藥集團(tuán)奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗獲批臨床

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    國(guó)藥集團(tuán)奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗獲批臨床

    2022年04月26日 16:27   來(lái)源:中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)   

      中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)4月26日訊(記者 郭文培)據(jù)中國(guó)生物官微消息,4月26日,國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物奧密克戎變異株(以下簡(jiǎn)稱(chēng)奧株)新冠病毒滅活疫苗獲國(guó)家藥監(jiān)局臨床批件。中國(guó)生物表示,這是全球最早獲批進(jìn)入臨床的奧密克戎株滅活疫苗。 

      根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局改良型新冠疫苗指導(dǎo)原則和研發(fā)策略,國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物利用新建的P3高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室,完成了奧株毒種的篩選、傳代、擴(kuò)增,建立了三級(jí)毒種庫(kù),完成了工藝驗(yàn)證、多批規(guī)模化產(chǎn)品的制備、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、動(dòng)物體內(nèi)安全性評(píng)價(jià)和免疫原性研究,結(jié)果顯示奧株新冠滅活疫苗可以針對(duì)奧株及多種變異株產(chǎn)生高滴度中和抗體。 

      據(jù)了解,臨床批件是獲得臨床試驗(yàn)許可的批文。獲得臨床批件意味著可以開(kāi)始進(jìn)行臨床試驗(yàn)。一期、二期、三期臨床試驗(yàn)完成后,才能申請(qǐng)上市。中國(guó)生物表示,將采用隨機(jī)、雙盲、隊(duì)列研究的形式,在已完成2或3劑新冠疫苗接種的18歲及以上人群中進(jìn)行序貫免疫臨床研究,評(píng)價(jià)奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗的安全性和免疫原性。 

      值得注意的是,在二級(jí)市場(chǎng),今日收盤(pán),國(guó)藥集團(tuán)旗下國(guó)藥股份漲10.02%、國(guó)藥一致漲8.31%。

    (責(zé)任編輯:韓璐)

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