翰森制藥宣布與普米斯就擴大開發EGFR/cMet雙特異性抗體藥物達成戰略合作

　　3月14日，翰森制藥集團有限公司 (以下簡稱“翰森制藥”，03692.HK)與普米斯生物技術(珠海)有限公司(以下簡稱“普米斯”)共同宣布，雙方在2022年首次合作的基礎上，進一步擴大戰略合作關系。普米斯將許可翰森制藥使用普米斯自主研發的抗EGFR/cMet雙特異抗體HS-20117/PM1080用于開發抗體藥物偶聯物產品（ADC 產品）。

　　根據許可協議，翰森制藥將獲得普米斯的獨家許可，在全球范圍內將HS-20117/ PM1080用于ADC產品的開發、生產、商業化，并有權進一步分許可。普米斯將獲得翰森制藥支付的首付款和基于ADC產品的開發、注冊及基于銷售的商業化里程碑潛在付款，合計不超過50億元人民幣，以及基于全球凈銷售額的分級特許權使用費。

　　HS-20117/ PM1080是一款1+1異源二聚體結構的EGFR/cMet雙特異性抗體，通過特異性靶向腫瘤抗原EGFR和cMet抑制腫瘤生長和存活，目前正處于I期臨床研究階段。

　　翰森制藥執行董事孫遠表示：“很高興能與普米斯擴大合作，將EGFR/cMet雙特異性抗體與ADC技術結合，希望本次合作可以進一步提升非小細胞肺癌(NSCLC) 和其它癌癥患者的臨床獲益。我們相信，憑借公司廣泛的臨床開發能力、外部合作能力以及商業化經驗，能夠盡快將這個差異化產品早日帶給中國及全球癌癥患者?！?/p>

　　普米斯董事長劉曉林表示：“這是我們同翰森制藥基于PM1080的第二次合作，再次感謝翰森制藥對PM1080研發成果和未來市場潛力的認可。雙抗ADC相較于雙抗或單抗ADC，具有腫瘤特異性更強、副作用更小、臨床效果更好等潛力，已經成為當前的研究熱點。翰森制藥在ADC藥物開發方面經驗豐富，并建有領先的ADC藥物技術平臺。這次合作很好地將我們在雙抗新藥開發方面的優勢和翰森制藥的ADC開發優勢結合起來，希望開發出臨床效果更優的PM1080-ADC新藥，為廣大癌癥患者帶來新的臨床治療方案?！?/p>

　　翰森制藥是中國領先的創新驅動型制藥企業，重點關注抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統、代謝及自身免疫等重大疾病治療領域。